A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão da venda, distribuição e consumo de dois medicamentos utilizados no controle da pressão arterial e no tratamento de câncer de mama. A Resolução 2.238/2026 foi publicada no Diário Oficial da União em 2 de junho de 2026.
Um dos produtos afetados é o Halaven (mesilato de eribulina) 0,5mg/ml, fabricado pela United Medical Ltda. Este medicamento é indicado para tratamento de câncer de mama e teve seu lote, o 148386, recolhido voluntariamente pela empresa devido a um desvio de qualidade. O problema está relacionado ao teor do princípio ativo, que foi encontrado abaixo da especificação aprovada.
Outro medicamento suspenso é o maleato de enalapril 20 mg, fabricado pela Hipolabor Farmacêutica Ltda. Este remédio é usado no tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. A Anvisa identificou um erro nas embalagens do produto, que trazem a indicação incorreta de “10 mg” em vez da correta “20 mg”. Os lotes suspensos deste medicamento são: 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M.
A Anvisa recomenda que qualquer pessoa que possua esses medicamentos em casa interrompa imediatamente seu uso. A orientação é procurar um médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde para obter informações e recomendações sobre o tratamento. Além disso, os consumidores devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) das empresas responsáveis, United Medical Ltda e Hipolabor Farmacêutica Ltda, para mais orientações.
Além dessas suspensões, a Anvisa também vetou o lote 8891/25 da Água para Infusão, fabricada pela Indústria Farmacêutica S/A, devido a resultados insatisfatórios em inspeção de qualidade realizada pelo Instituto Adolfo Lutz. A medida inclui o recolhimento do lote e a proibição de venda, distribuição e uso do produto.
Por fim, a Anvisa determinou a apreensão de todos os lotes do medicamento Cápsulas de óleo de pequi, produzido pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. O produto foi considerado irregular, pois não possui registro, notificação ou cadastro, e a fabricante não tem autorização de funcionamento. A comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso deste medicamento estão proibidos.

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