Dois lotes de antibióticos foram retirados do mercado por falhas de qualidade. A medida proíbe venda, distribuição e uso dos produtos. Confira os lotes afetados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de dois lotes de medicamentos antibióticos nesta quinta-feira, 18. A medida foi tomada devido a desvios de qualidade que comprometem a segurança dos produtos. Os lotes recolhidos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
O primeiro lote afetado é o 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. Este medicamento, que é utilizado para o tratamento de infecções graves, foi alvo de um comunicado de recolhimento voluntário iniciado pelo próprio fabricante. O motivo do recolhimento foi a presença de um pedaço de vidro no interior do frasco do medicamento.
Além do Polycid, a Anvisa também incluiu no recolhimento o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável, que vem em uma caixa com 50 ampolas e é produzido pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Este lote apresentou desvio de qualidade, com a confirmação de uma solução de cor amarelada, além da presença de corpos estranhos e precipitados no interior do frasco lacrado do medicamento.
Outro produto que deve ser recolhido é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O lote 2513588, que possui validade até 30/6/2027, também apresentou desvio de qualidade, conforme informado pela Anvisa. Assim como os outros produtos, esta solução não pode ser vendida, distribuída ou utilizada.
A resolução da Anvisa ainda determina o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. Foi comprovada a exposição e a comercialização de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição por um profissional competente. A prática foi identificada através de divulgações feitas por meio do site da empresa e redes sociais, onde os medicamentos eram anunciados com nomes comerciais nos rótulos.
A Anvisa aguarda um retorno da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A reportagem não obteve contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e com a Farmácia S J do Jabour Ltda.
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